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第16届美国国际肺癌靶向治疗临床学术年会 首次公布中国首个第三代EGFR抑制剂艾维替尼治疗肺癌临床研究进展
  • 文章来源:
  • 发表时间:2016-02-21
  • 作者:ACEABIO

2016年2月17-20日,第16届肺癌靶向治疗临床学术年会在美国加州圣塔莫尼卡召开,中国临床肿瘤协会主席、肺癌专家吴一龙教授和美国安德森癌症中心(MDACC)肺癌专家Papadimitrakopoulou教授,应邀分别介绍了艾维替尼在中国和美国的临床研究进展,获得与会全球肺癌专家的高度评价。

肺癌靶向治疗临床学术年会每年在加州圣塔莫尼卡举办一次,每次邀请全球约500位顶尖肺癌临床专家到会,旨在讨论最具前沿的肺癌临床研究现状、成果、策略和未来发展方向。艾维替尼是大会唯一一个被邀请做交流的中国创新药物。

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位。近年来,我国每年平均有60万人死于肺癌,已成为名副其实的“肺癌第一大国”。据2015年最新统计,我国肺癌新发病例73.3万例,占癌症发病整体17.1%,死亡病例61万例,占癌症死亡整体21.1%,成为国人罹癌或因癌致死的最大威胁。

艾维替尼项目是艾森公司自主研发的国内首个全新机制的第三代EGFR靶向抑制剂,用于治疗具有EGFR突变或耐药突变的非小细胞肺癌。 2014年9月,同时获中国CFDA和美国FDA临床试验批准。2015年,艾森在中国10多家大型医院启动了艾维替尼临床研究,同步在美国四大癌症中心启动临床研究。由吴一龙教授主持的国内临床研究,已完成100多例晚期肺癌病人的临床评估,研究进展非常顺利,初步结果令人鼓舞。在美国,包括国际上最大的癌症研究中心——安德森癌症中心在内的各大癌症中心的临床试验,进展也很顺利。

艾维替尼是我国十二五新药创制重大专项支持的原创第三代EGFR抑制剂,也是第一个进入中国临床研究,并协同开展美国临床研究的自主创新药物。下一步,艾森将在国家相关部门的大力支持下,汇集各大临床医院和肺癌专家的力量,共同加快艾维替尼的临床研究,尽早为中国肺癌病人提供更新、更安全和更有效的治疗药物。同时,艾森也将加大和美国FDA及临床研究单位的沟通,加快艾维替尼在美国及全球的研究,推动中国创新药物及肿瘤治疗研究进入更高的水平。

中国临床肿瘤协会主席吴一龙教授(右一)在大会上介绍艾维替尼临床研究进展

全球500余位顶尖肺癌专家云集大会现场